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应用(yòng)于医疗净化的洁净室的详细介绍

2018-04-19

  洁净技术也称為(wèi)洁净无尘室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外,通过无尘净化工程技术方面的各种设施和严格管理(lǐ),使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内,这种房间就称為(wèi)无尘洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用(yòng)的。随着医疗卫生事业与高科(kē)技的发展,无尘車(chē)间洁净技术在医疗环境中的应用(yòng)更加广泛,对本身的技术要求也更加高了。
 
  应用(yòng)于医疗的洁净室主要分(fēn)為(wèi)三大类:洁净手术室、洁净护理(lǐ)病房及洁净实验室。
 
  洁净手术室
 
  洁净手术室以室内微生物(wù)為(wèi)控制目标,运行参数以及分(fēn)级指标,空气洁净度是必要的保障条件。
 
  洁净手术室按洁净程度為(wèi)分(fēn)為(wèi)级:
 
  1. 特别洁净手术室:手术區(qū)洁净度為(wèi)百级,周边區(qū)為(wèi)千级。适用(yòng)于烧伤、关节转换、器官移植、脑外科(kē)、眼科(kē)、整形外科(kē)及心
 
  脏外科(kē)等无菌手术;
 
  2. 洁净手术室:手术區(qū)洁净度為(wèi)千级,周边區(qū)為(wèi)万级,适用(yòng)于胸外科(kē)、整形外、泌尿外科(kē)、肝胆胰外科(kē)、骨外科(kē)及取卵等无菌
 
  手术;
 
  3. 一般洁净手术室:手术區(qū)洁净度為(wèi)万级,周边區(qū)為(wèi)十万级,适用(yòng)于普通外科(kē)、皮肤科(kē)及腹外科(kē)等手术;
 
  4. 准洁净手术室:空气洁净度為(wèi)十万级,适用(yòng)于产科(kē)、肛肠外科(kē)等手术。
 
  洁净手术部用(yòng)房除洁净度级另和细菌浓度应符合相应的级别外,有(yǒu)关的技术参数还应符合有(yǒu)关规定,见洁净手术部各级用(yòng)房的主要技术参数表。
 
  洁净手术部的平面布局按照一般要求应分(fēn)為(wèi)洁净區(qū)与非洁净區(qū)两部分(fēn)。手术室和直接為(wèi)手术室服務(wù)的功能(néng)用(yòng)房应设在洁净區(qū)内。人与物(wù)通过手术部内不同洁净度區(qū)域时,应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手术室设在核心部分(fēn)。内部平面和通道形式应符合功能(néng)流程矩捷和洁污分(fēn)明的原
 
  则。
 
  医院内的几种洁净护理(lǐ)病房
 
  洁净护理(lǐ)病房分(fēn)為(wèi)隔离病房与重症监护病房。隔离病房依据生物(wù)學(xué)危险度分(fēn)為(wèi)P1P2P3P4四个等级。P1病房基本与普通病房相同,对外人进出不特别加以禁止;P2病房比P1病房严格一些,一般禁止外人进出;P3病房设从重门或缓冲室与外部隔离,房间内部负压;P4病房采用(yòng)隔离區(qū)与外界隔断,室内负压恒定30Pa,医护人员穿防护服防止感染。重症监护病房有(yǒu)ICU(重症护理(lǐ)室)、CCU(心血管病人护理(lǐ)室)、NICU(早产儿护理(lǐ)室)及白血病房等等。白血病房室温242,风速0.15~0.3/m/s,相对湿度60%以下,洁净度為(wèi)百级,同时应使送入的最洁净空气首先到达患者的头部,使口鼻呼吸區(qū)在送风侧,采用(yòng)水平流较好。烧伤病房经菌浓度测定表明,采用(yòng)垂直层流对开放治疗有(yǒu)明显的优越性,层注速度0.2m/s,温度28~34,洁净度為(wèi)千级。呼吸器官病房在國(guó)内很(hěn)少见,这种病房对室内温湿度要求比较严格,温度控制在23~30这宰,相对湿度40~60%,各病房可(kě)根据病人自身调节,洁净度控制在10~10000级之间,噪声小(xiǎo)于45dB(A),人员进入病房应经过更衣,吹淋等人身净化,病房内保持正压。
 
  洁净实验室
 
  洁净实验室分(fēn)為(wèi)普通洁净实验室与生物(wù)安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有(yǒu)传染性,但要求环境对实验本身不造成不良影响,因此实验室内不设防护设施,而洁净度必须达到实验要求。生物(wù)安全实验室是具有(yǒu)一级防护设施的,可(kě)实现二级防护的生物(wù)实验定。凡进行微生物(wù)學(xué)、生物(wù)医學(xué)、功能(néng)实验及基因重组等领域的科(kē)學(xué)实验均需要生物(wù)安全实验室。生物(wù)安全实验室的核心是安全,依据生物(wù)學(xué)危险程度划為(wèi)P1、P2、P3、P4四个等级 .P1实验室适用(yòng)于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境法宝危险小(xiǎo)。在实验中门应关闭,按普通微生物(wù)实验进行操作;P2实验室适用(yòng)于对人和环境有(yǒu)中度潜在危险的病源。限制进入实验區(qū)域,可(kě)能(néng)发生气溶胶的实验应在II级生物(wù)安全柜中进行,同时应备有(yǒu)高压灭菌器;P3实验室应用(yòng)于临床、诊断、教學(xué)、或者生产设施,在该级别中开展有(yǒu)关内源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入该病源会引发严重的可(kě)能(néng)致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验區(qū)域,非本处工作人员禁止入内,实验室内全负压,使用(yòng)II级生物(wù)安全柜进行实验,以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外;P4实验室比P3实验室要求更严,有(yǒu)些危险的外源性病源,具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个體(tǐ)风险,有(yǒu)关工作应在P4实验室中进行。采用(yòng)独立的建筑物(wù)内隔离區(qū)和外部隔断的构造,室内保持负压,使用(yòng)III级生物(wù)安全柜进行实验,设置空气隔断装置,淋浴室,操作工作人员应穿防护服,非本处工作人员禁止入内。生物(wù)安全实验室设计上的核心是动态隔离,排风措施是重点,强调就地消毒,重视洁污分(fēn)流,防止意外扩散,需要适度洁净。
 
  我國(guó)医院洁净室净化装置的建设,目前正值推广阶段。近些年来,各大城市主要医院陆续新(xīn)建、改建洁净室,增设或改造了原有(yǒu)的洁净室系统,这是我國(guó)经济发展、科(kē)技进步和医疗卫生水平提高的反映。新(xīn)建、改建洁净室,降低感染率,提高疗效,是一件很(hěn)慎重的工作。从当前的技术与经济水平出发,已经具备了实施条件,但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是,近来年在医院洁净室的新(xīn)建或扩建项目中,某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作為(wèi)惟一的关注点,忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于電(diàn)子洁净厂房与制药洁净厂房,它具有(yǒu)更高的洁净度要求,如果洁净室装置达不到应有(yǒu)的洁净度要求,造成医院内部的交叉感染,就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工,以确保每一个洁净室的高质量。

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